A importação de medicamentos no Brasil passa constantemente por revisões para garantir mais segurança e agilidade. Em 2025, novas diretrizes foram incorporadas à RDC nº 81/2008, impactando diretamente pacientes e empresas que dependem de tratamentos vindos do exterior.
Principais Mudanças
Entre as principais alterações, destaca-se a digitalização completa de alguns processos que antes exigiam documentação física, além de novos prazos para análise de pedidos de importação em caráter de urgência.
Como isso afeta você?
Para o paciente, isso significa menos tempo de espera. Para as empresas, exige uma adequação rápida aos novos sistemas do Siscomex e da Anvisa.
Fique atento às documentações necessárias e conte sempre com uma assessoria especializada para evitar exigências que possam atrasar o seu tratamento.